← Tra cứu

149/QĐ-QLD

Về việc công bố 20 thuốc sản xuất gia công trong nước được phép lưu hành tại Việt Nam

Quyết định · Bộ Y tế · ban hành 15-06-2012

Văn bản đang được áp dụng

Hiệu lực từ 15-06-2012 (kho nền (nguồn gốc vbpl.vn, nạp sẵn — chưa tra lại hôm nay))

Có hiệu lực từ 15-06-2012.

Căn cứ hiệu lực Kho nền (gốc vbpl.vn) · chưa tra lại

Theo kho văn bản nạp sẵn (gốc vbpl.vn), chưa tra lại gần đây.

Tính ngày 12-11-2026. Cạnh “tự trích” do máy đọc câu trong toàn văn; luôn đối chiếu văn bản gốc.

Căn cứ ban hành

Căn cứ ban hành (6)

Các luật mà văn bản này dựa vào để được ban hành.

  • 22/2009/TT-BYT 24-11-2009

    Quy định việc đăng ký thuốc

    tự trích từ văn bảnkho nền
    câu trích
    “Căn cứ Thông tư số 22/2009/TT-BYT ngày 24/11/2009 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc”
  • 53/2008/QĐ-BYT 30-12-2008

    Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y Tế

    tự trích từ văn bảnkho nền
    câu trích
    “Căn cứ Quyết định số 53/2008/QĐ-BYT ngày 30/12/2008 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y tế và Quyết định số 3106/QĐ-BYT ngày 29/8/2011 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc sửa đổi, bổ sung Điều 3 Quyết định số 53/2008/QĐ-BYT ngày 3”
  • 188/2007/NĐ-CP 27-12-2007

    Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế

    tự trích từ văn bảnkho nền
    câu trích
    “Căn cứ Nghị định số 188/2007/NĐ-CP ngày 27/12/2007 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế”
  • 34/2005/QH11 14-06-2005

    Luật Dược

    kho nền
  • 06/2004/TT-BYT 28-05-2004

    Hướng dẫn sản xuất gia công thuốc

    tự trích từ văn bảnkho nền
    câu trích
    “Căn cứ Thông tư số 06/2004/TT-BYT ngày 28/5/2004 của Bộ Y tế hướng dẫn sản xuất gia công thuốc”

… và 1 văn bản khác (mới ban hành xếp trước). Xem tất cả

Được làm căn cứ cho (0)

Các văn bản ban hành dựa trên văn bản này.

Không có.

Quy định chi tiết, hướng dẫn thi hành

Quy định chi tiết, hướng dẫn (5)

Văn bản này giải thích chi tiết cách áp dụng các văn bản dưới đây.

  • 22/2009/TT-BYT 24-11-2009

    Quy định việc đăng ký thuốc

    kho nền
  • 53/2008/QĐ-BYT 30-12-2008

    Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Cục Quản lý Dược thuộc Bộ Y Tế

    kho nền
  • 188/2007/NĐ-CP 27-12-2007

    Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế

    kho nền
  • 34/2005/QH11 14-06-2005

    Luật Dược

    kho nền
  • 06/2004/TT-BYT 28-05-2004

    Hướng dẫn sản xuất gia công thuốc

    kho nền
Được hướng dẫn bởi (0)

Văn bản giải thích chi tiết cách áp dụng văn bản này — thường là nơi có thủ tục, mẫu, mức cụ thể.

Không có.

Dữ liệu hiệu lực lấy từ vbpl.vn / kho nền, chỉ để tham khảo — cần đối chiếu văn bản gốc trước khi dùng.

Văn bản và tình trạng hiệu lực tổng hợp từ vbpl.vn (Cơ sở dữ liệu quốc gia về pháp luật) và Công báo, chỉ để tham khảo — đối chiếu văn bản gốc trước khi dùng.

Dữ liệu cập nhật ngày 12-11-2026.

Một sản phẩm của Công ty TNHH Trồi Sinh · Cùng hệ sinh thái: Losan AI – trợ lý AI pháp lý cho văn phòng luật và doanh nghiệp.