32/2018/TT-BYT
Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Thông tư · Bộ Y tế · ban hành 12-11-2018
Văn bản này đã hết hiệu lực
Xem văn bản thay thế: 08/2022/TT-BYT(quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc)
Văn bản này đã bị thay thế bởi 08/2022/TT-BYT
Hợp đồng đã ký không tự mất giá trị, nhưng điều khoản nào ghi “căn cứ” hoặc “theo quy định tại” văn bản này nay dựa vào quy định không còn áp dụng.
Nên làm
- Khi soạn mới, gia hạn hoặc sửa phụ lục: đổi căn cứ sang 08/2022/TT-BYT (đọc điều tương ứng — số Điều thường khác).
Căn cứ hiệu lực Kho nền (gốc vbpl.vn) · chưa tra lại
Theo kho văn bản nạp sẵn (gốc vbpl.vn), chưa tra lại gần đây.
-
“a) Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12 tháng 11 năm 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc;”
- Bị bãi bỏ / hết hiệu lực một phần bởi 1661/QĐ-TTg từ 04-10-2021 (điều kiện phải xác thực Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) đối với các trư) tự trích từ văn bản
“Bãi bỏ điều kiện phải xác thực Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) đối với các trường hợp thuốc có thay đổi, bổ sung về kỹ thuật quy định tại khoản 1 Điều 12 Thông tư số 32/2018/TT-BYT.”
- Bị bãi bỏ / hết hiệu lực một phần bởi 29/2020/TT-BYT từ 15-02-2021 (một số điều của) tự trích từ văn bản
“5. Sửa đổi, bổ sung và bãi bỏ một số điều của Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12 tháng 11 năm 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Thông tư số 32/2018/TT-BYT) như sau:”
-
“3. Sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12 tháng 11 năm 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc như sau:”
- Được sửa đổi, bổ sung bởi 1661/QĐ-TTg tự trích từ văn bản
“- Sửa đổi Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12 tháng 11 năm 2018 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (sau đây gọi tắt là Thông tư số 32/2018/TT-BYT).”
- Được sửa đổi, bổ sung bởi 29/2020/TT-BYT kho nền xác nhận
Tính ngày 12-11-2026. Cạnh “tự trích” do máy đọc câu trong toàn văn; luôn đối chiếu văn bản gốc.
Căn cứ ban hành
Căn cứ ban hành (4)
Các luật mà văn bản này dựa vào để được ban hành.
- 155/2018/NĐ-CP 12-11-2018
Sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế
tự trích từ văn bảnkho nềncâu trích
“Căn cứ Nghị định số 155/2018/NĐ-CP ngày 12 tháng 11 năm 2018 của Chính phủ sửa đổi, bổ sung một số quy định liên quan đến điều kiện đầu tư kinh doanh thuộc phạm vi quản lý nhà nước của Bộ Y tế”
- 75/2017/NĐ-CP 20-06-2017
Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế
tự trích từ văn bảnkho nềncâu trích
“Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20 tháng 6 năm 2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế”
- 54/2017/NĐ-CP 08-05-2017
Quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược
tự trích từ văn bảnkho nềncâu trích
“Căn cứ Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược”
- 105/2016/QH13 06-04-2016
Luật Dược
kho nền
Được làm căn cứ cho (0)
Các văn bản ban hành dựa trên văn bản này.
Không có.
Thay thế, bãi bỏ toàn bộ
Thay thế, bãi bỏ (0)
Văn bản này làm các văn bản dưới đây hết hiệu lực toàn bộ.
Không có.
Bị thay thế, bãi bỏ bởi (1)
Các văn bản làm văn bản này hết hiệu lực toàn bộ.
- 08/2022/TT-BYT 05-09-2022
quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
từ 20-10-2022 tự trích từ văn bản — cần kiểmcâu trích
“a) Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12 tháng 11 năm 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký thuốc;”
Bãi bỏ một phần
Bãi bỏ một phần (0)
Văn bản này bỏ một số điều, khoản của các văn bản dưới đây.
Không có.
Bị bãi bỏ một phần bởi (2)
Các văn bản bỏ một số điều, khoản của văn bản này.
- 1661/QĐ-TTg 04-10-2021
Quyết định số 1661/QĐ-TTg phê duyệt Phương án cắt giảm, đơn giản hóa quy định liên quan đến hoạt động kinh doanh thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế.
Chưa thấy văn bản làm hết hiệu lực từ 04-10-2021 (điều kiện phải xác thực Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) đối với các trư) tự trích từ văn bản — cần kiểmcâu trích
“Bãi bỏ điều kiện phải xác thực Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) đối với các trường hợp thuốc có thay đổi, bổ sung về kỹ thuật quy định tại khoản 1 Điều 12 Thông tư số 32/2018/TT-BYT.”
- 29/2020/TT-BYT 31-12-2020
sửa đổi, bổ sung và bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, liên tịch ban hành
từ 15-02-2021 (một số điều của) tự trích từ văn bản — cần kiểmcâu trích
“5. Sửa đổi, bổ sung và bãi bỏ một số điều của Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12 tháng 11 năm 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Thông tư số 32/2018/TT-BYT) như sau:”
Sửa đổi, bổ sung
Sửa đổi, bổ sung (0)
Văn bản này sửa nội dung các văn bản dưới đây.
Không có.
Được sửa đổi, bổ sung bởi (3)
Các văn bản sửa nội dung văn bản này — điều bạn dẫn có thể đã đổi chữ.
- 23/2021/TT-BYT 09-12-2021
sửa đổi, bổ sung một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
tự trích từ văn bản — cần kiểmkho nềncâu trích
“3. Sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12 tháng 11 năm 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc như sau:”
- 1661/QĐ-TTg 04-10-2021
Quyết định số 1661/QĐ-TTg phê duyệt Phương án cắt giảm, đơn giản hóa quy định liên quan đến hoạt động kinh doanh thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế.
Chưa thấy văn bản làm hết hiệu lực tự trích từ văn bản — cần kiểmcâu trích
“- Sửa đổi Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12 tháng 11 năm 2018 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (sau đây gọi tắt là Thông tư số 32/2018/TT-BYT).”
- 29/2020/TT-BYT 31-12-2020
sửa đổi, bổ sung và bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, liên tịch ban hành
kho nền
Dữ liệu hiệu lực lấy từ vbpl.vn / kho nền, chỉ để tham khảo — cần đối chiếu văn bản gốc trước khi dùng.