23/2021/TT-BYT
sửa đổi, bổ sung một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
Thông tư · Bộ Y tế · ban hành 09-12-2021
Văn bản vẫn dùng được, nhưng một số điều đã bị bỏ hoặc thay
Phần còn lại vẫn áp dụng. Điều quan trọng là điều khoản bạn đang dẫn có nằm trong phần đã bị bỏ hay không.
Nên làm
- Xem tab “Lược đồ” → nhóm “Bãi bỏ một phần” / “Sửa đổi, bổ sung” để biết văn bản nào động tới điều nào.
- Nếu bạn dẫn một Điều cụ thể, mở tab “Toàn văn” (ô “Đi tới Điều”) và đọc lại điều đó.
Căn cứ hiệu lực Kho nền (gốc vbpl.vn) · chưa tra lại
Theo kho văn bản nạp sẵn (gốc vbpl.vn), chưa tra lại gần đây.
- Bị bãi bỏ / hết hiệu lực một phần bởi 30/2025/TT-BYT từ 01-07-2025 (Khoản 2 Điều 1 của) tự trích từ văn bản
“d) Khoản 2 Điều 1 của Thông tư 23/2021/TT-BYT ngày 09 tháng 12 năm 2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.”
- Bị bãi bỏ / hết hiệu lực một phần bởi 08/2022/TT-BYT từ 20-10-2022 (Khoản 3 Điều 1) tự trích từ văn bản
“b) Khoản 3 Điều 1 Thông tư số 23/2021/TT-BYT ngày 09 tháng 12 năm 2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành;”
- Bị bãi bỏ / hết hiệu lực một phần bởi 05/2022/TT-BYT từ 01-08-2022 (Khoản 1 Điều 1) tự trích từ văn bảnkho nền xác nhận
“d) Khoản 1 Điều 1 Thông tư số 23/2021/TT-BYT ngày 09 tháng 12 năm 2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.”
- Được sửa đổi, bổ sung bởi 30/2025/TT-BYT kho nền xác nhận
Tính ngày 12-11-2026. Cạnh “tự trích” do máy đọc câu trong toàn văn; luôn đối chiếu văn bản gốc.
Căn cứ ban hành
Căn cứ ban hành (7)
Các luật mà văn bản này dựa vào để được ban hành.
- 98/2021/NĐ-CP 08-11-2021
Về quản lý trang thiết bị y tế
tự trích từ văn bảnkho nềncâu trích
“Căn cứ Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 08 tháng 11 năm 2021 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế”
- 75/2017/NĐ-CP 20-06-2017
Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế
tự trích từ văn bảnkho nềncâu trích
“Căn cứ Nghị định số 75/2017/NĐ-CP ngày 20 tháng 6 năm 2017 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế”
- 54/2017/NĐ-CP 08-05-2017
Quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược
tự trích từ văn bảnkho nềncâu trích
“Căn cứ Nghị định số 54/2017/NĐ-CP ngày 08 tháng 5 năm 2017 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật dược”
- 105/2016/QH13 06-04-2016
Luật Dược
kho nền - 08/2008/PL-UBTVQH12 27-12-2008
Sửa đổi điều 10 của Pháp lệnh Dân số
kho nền
… và 2 văn bản khác (mới ban hành xếp trước). Xem tất cả
Được làm căn cứ cho (0)
Các văn bản ban hành dựa trên văn bản này.
Không có.
Quy định chi tiết, hướng dẫn thi hành
Quy định chi tiết, hướng dẫn (1)
Văn bản này giải thích chi tiết cách áp dụng các văn bản dưới đây.
- 44/2014/TT-BYT 25-11-2014
Quy định việc đăng ký thuốc
kho nền
Được hướng dẫn bởi (0)
Văn bản giải thích chi tiết cách áp dụng văn bản này — thường là nơi có thủ tục, mẫu, mức cụ thể.
Không có.
Bãi bỏ một phần
Bãi bỏ một phần (1)
Văn bản này bỏ một số điều, khoản của các văn bản dưới đây.
- 29/2020/TT-BYT 31-12-2020
sửa đổi, bổ sung và bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, liên tịch ban hành
từ 25-01-2022 (điểm c khoản 5 Điều 1) tự trích từ văn bản — cần kiểmkho nềncâu trích
“2. Bãi bỏ điểm c khoản 5 Điều 1 Thông tư số 29/2020/TT-BYT ngày 31 tháng 12 năm 2020 của Bộ trưởng Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung và bãi bỏ một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, liên tịch ban hành.”
Bị bãi bỏ một phần bởi (3)
Các văn bản bỏ một số điều, khoản của văn bản này.
- 30/2025/TT-BYT 01-07-2025
hướng dẫn áp dụng tiêu chuẩn chất lượng, kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thu hồi, xử lý thuốc vi phạm do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
từ 01-07-2025 (Khoản 2 Điều 1 của) tự trích từ văn bản — cần kiểmcâu trích
“d) Khoản 2 Điều 1 của Thông tư 23/2021/TT-BYT ngày 09 tháng 12 năm 2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.”
- 08/2022/TT-BYT 05-09-2022
quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
từ 20-10-2022 (Khoản 3 Điều 1) tự trích từ văn bản — cần kiểmcâu trích
“b) Khoản 3 Điều 1 Thông tư số 23/2021/TT-BYT ngày 09 tháng 12 năm 2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành;”
- 05/2022/TT-BYT 01-08-2022
quy định chi tiết thi hành một số điều của Nghị định số 98/2021/NĐ-CP ngày 08 tháng 11 năm 2021 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế.
từ 01-08-2022 (Khoản 1 Điều 1) tự trích từ văn bản — cần kiểmkho nềncâu trích
“d) Khoản 1 Điều 1 Thông tư số 23/2021/TT-BYT ngày 09 tháng 12 năm 2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế sửa đổi, bổ sung một số văn bản quy phạm pháp luật do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành.”
Sửa đổi, bổ sung
Sửa đổi, bổ sung (4)
Văn bản này sửa nội dung các văn bản dưới đây.
- 01/2021/TT-BYT 25-01-2021
hướng dẫn một số nội dung để địa phương ban hành chính sách khen thưởng, hỗ trợ đối với tập thể, cá nhân thực hiện tốt công tác dân số
(, bổ sung khoản 2 Điều 7) tự trích từ văn bản — cần kiểmkho nềncâu trích
“4. Sửa đổi, bổ sung khoản 2 Điều 7 Thông tư số 01/2021/TT-BYT ngày 25 tháng 01 năm 2021 của Bộ trưởng Bộ Y tế hướng dẫn một số nội dung để địa phương ban hành chính sách khen thưởng, hỗ trợ đối với tập thể, cá nhân thực hiện tốt công tác dân số như sau:”
- 32/2018/TT-BYT 12-11-2018
Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
tự trích từ văn bản — cần kiểmkho nềncâu trích
“3. Sửa đổi, bổ sung một số điều của Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12 tháng 11 năm 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc như sau:”
- 11/2018/TT-BYT 04-05-2018
Quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc
(câu dẫn tại khoản 1 Điều 6) tự trích từ văn bản — cần kiểmkho nềncâu trích
“2. Sửa đổi câu dẫn tại khoản 1 Điều 6 Thông tư số 11/2018/TT-BYT ngày 04 tháng 5 năm 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về chất lượng thuốc, nguyên liệu làm thuốc như sau:”
- 46/2017/TT-BYT 15-12-2017
Quy định chi tiết thi hành một số điều của Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế
(, bổ sung khoản 1 Phụ lục III Danh mục các trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, ) tự trích từ văn bản — cần kiểmkho nềncâu trích
“1. Sửa đổi, bổ sung khoản 1 Phụ lục III Danh mục các trang thiết bị y tế thuộc loại B, C, D được mua bán như hàng hóa thông thường và không phải công bố đủ điều kiện mua bán ban hành kèm theo Thông tư số 46/2017/TT-BYT ngày 15 tháng 12 năm 2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chi tiết thi hành một số”
Được sửa đổi, bổ sung bởi (1)
Các văn bản sửa nội dung văn bản này — điều bạn dẫn có thể đã đổi chữ.
- 30/2025/TT-BYT 01-07-2025
hướng dẫn áp dụng tiêu chuẩn chất lượng, kiểm nghiệm thuốc, nguyên liệu làm thuốc và thu hồi, xử lý thuốc vi phạm do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành
kho nền
Dữ liệu hiệu lực lấy từ vbpl.vn / kho nền, chỉ để tham khảo — cần đối chiếu văn bản gốc trước khi dùng.