1661/QĐ-TTg
Quyết định số 1661/QĐ-TTg phê duyệt Phương án cắt giảm, đơn giản hóa quy định liên quan đến hoạt động kinh doanh thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Y tế.
Quyết định · THỦ TƯỚNG CHÍNH PHỦ · ban hành 04-10-2021
Chưa có dữ liệu chắc chắn về hiệu lực
Hệ thống không đoán: “chưa xác định” không có nghĩa là còn hiệu lực.
Nên làm
- Tra trên vbpl.vn hoặc hỏi luật sư trước khi dựa vào văn bản này.
Căn cứ hiệu lực Chưa kiểm vbpl — đồ thị im lặng không có nghĩa là còn hiệu lực
Chưa thấy văn bản nào làm hết hiệu lực văn bản này — nhưng chưa thấy không có nghĩa là chắc chắn còn.
Chưa thấy văn bản nào làm hết hiệu lực văn bản này trong dữ liệu đã nạp (chưa kiểm vbpl).
Tính ngày 12-11-2026. Cạnh “tự trích” do máy đọc câu trong toàn văn; luôn đối chiếu văn bản gốc.
Căn cứ ban hành
Căn cứ ban hành (1)
Các luật mà văn bản này dựa vào để được ban hành.
- 68/NQ-CP 27-12-2010
Về việc đơn giản hóa thủ tục hành chính thuộc phạm vi chức năng quản lý của Bộ Tài chính
tự trích từ văn bảncâu trích
“Căn cứ Nghị quyết số 68/NQ-CP ngày 12 tháng 5 năm 2020 của Chính phủ ban hành Chương trình cắt giảm, đơn giản hóa quy định liên quan đến hoạt động kinh doanh giai đoạn 2020 - 2025”
Được làm căn cứ cho (0)
Các văn bản ban hành dựa trên văn bản này.
Không có.
Thay thế, bãi bỏ toàn bộ
Thay thế, bãi bỏ (1)
Văn bản này làm các văn bản dưới đây hết hiệu lực toàn bộ.
- 21/2018/TT-BYT 12-09-2018
quy định việc đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền, dược liệu.
từ 04-10-2021 tự trích từ văn bản — cần kiểmcâu trích
“Bãi bỏ các thủ tục về gia hạn giấy đăng ký lưu hành thuốc cổ truyền đối với thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành trước ngày Thông tư số 21/2018/TT-BYT ngày 12/9/2018 có hiệu lực.”
Bị thay thế, bãi bỏ bởi (0)
Các văn bản làm văn bản này hết hiệu lực toàn bộ.
Không có.
Bãi bỏ một phần
Bãi bỏ một phần (4)
Văn bản này bỏ một số điều, khoản của các văn bản dưới đây.
- 35/2018/TT-BYT 22-11-2018
Quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
từ 04-10-2021 (thủ tục đánh giá đáp ứng thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc khi) tự trích từ văn bản — cần kiểmcâu trích
“Bãi bỏ thủ tục đánh giá đáp ứng thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc khi có thay đổi thuộc trường hợp quy định tại các điểm đ, e hoặc g khoản 2 Điều 11 Thông tư số 35/2018/TT-BYT.”
- 36/2018/TT-BYT 22-11-2018
Quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc
từ 04-10-2021 (thủ tục đánh giá đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc khi) tự trích từ văn bản — cần kiểmcâu trích
“Bãi bỏ thủ tục đánh giá đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc khi có thay đổi thuộc trường hợp quy định tại các điểm d, đ, e khoản 1 Điều 11 Thông tư số 36/2018/TT-BYT.”
- 32/2018/TT-BYT 12-11-2018
Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
từ 04-10-2021 (điều kiện phải xác thực Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) đối với các trư) tự trích từ văn bản — cần kiểmcâu trích
“Bãi bỏ điều kiện phải xác thực Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) đối với các trường hợp thuốc có thay đổi, bổ sung về kỹ thuật quy định tại khoản 1 Điều 12 Thông tư số 32/2018/TT-BYT.”
- 09/2015/TT-BYT 25-05-2015
Quy định về xác nhận nội dung quảng cáo đối với sản phẩm, hàng hóa, dịch vụ đặc biệt thuộc lĩnh vực quản lý của Bộ Y tế
từ 04-10-2021 (tại Khoản 2 Điều 21) tự trích từ văn bản — cần kiểmcâu trích
“3. Thủ tục hành chính 3: Cấp lại giấy xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm trong trường hợp hết hiệu lực tại Khoản 2 Điều 21 Thông tư số 09/2015/TT-BYT (mã thủ tục hành chính: 1.000793)”
Bị bãi bỏ một phần bởi (0)
Các văn bản bỏ một số điều, khoản của văn bản này.
Không có.
Sửa đổi, bổ sung
Sửa đổi, bổ sung (24)
Văn bản này sửa nội dung các văn bản dưới đây.
- 169/2018/NĐ-CP 31-12-2018
Sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 36/2016/NĐ-CP ngày 15 tháng 5 năm 2016 của Chính phủ về quản lý trang thiết bị y tế
(, bổ sung quy định tại khoản 12 Điều 1) tự trích từ văn bản — cần kiểmcâu trích
“- Sửa đổi, bổ sung quy định tại khoản 12 Điều 1 Nghị định số 169/2018/NĐ-CP (sửa đổi Điều 25 Nghị định số 36/2016/NĐ-CP) quy định Các hình thức đăng ký lưu hành, trong đó sẽ bổ sung thêm trường hợp sẽ được cấp nhanh số lưu hành với nội dung dự kiến như sau:”
- 32/2018/TT-BYT 12-11-2018
Quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc
tự trích từ văn bản — cần kiểmcâu trích
“- Sửa đổi Thông tư số 32/2018/TT-BYT ngày 12 tháng 11 năm 2018 của Bộ Y tế quy định việc đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc (sau đây gọi tắt là Thông tư số 32/2018/TT-BYT).”
- 89/2018/NĐ-CP 25-06-2018
Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật phòng, chống bệnh truyền nhiễm về kiểm dịch y tế biên giới
tự trích từ văn bản — cần kiểmcâu trích
“- Sửa đổi Nghị định số 89/2018/NĐ-CP ngày 25 tháng 6 năm 2018 của Chính phủ quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật phòng, chống bệnh truyền nhiễm về kiểm dịch y tế biên giới đã được sửa đổi, bổ sung bởi Nghị định số 155/2018/NĐ-CP.”
- 13/2018/TT-BYT 15-05-2018
Quy định về chất lượng dược liệu, thuốc cổ truyền
tự trích từ văn bản — cần kiểmcâu trích
“- Sửa đổi Thông tư số 13/2018/TT-BYT ngày 15 tháng 5 năm 2018 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định về chất lượng dược liệu, thuốc cổ truyền.”
- 111/2017/NĐ-CP 05-10-2017
quy định về tổ chức đào tạo thực hành trong đào tạo khối ngành sức khỏe
tự trích từ văn bản — cần kiểmcâu trích
“- Sửa đổi Nghị định số 111/2017/NĐ-CP ngày 05 tháng 10 năm 2017 quy định về tổ chức đào tạo thực hành trong đào tạo khối ngành sức khỏe.”
… và 19 văn bản khác (mới ban hành xếp trước). Xem tất cả
Được sửa đổi, bổ sung bởi (0)
Các văn bản sửa nội dung văn bản này — điều bạn dẫn có thể đã đổi chữ.
Không có.
Dữ liệu hiệu lực lấy từ vbpl.vn / kho nền, chỉ để tham khảo — cần đối chiếu văn bản gốc trước khi dùng.