BỘ Y TẾ
-------
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
Số: 38/2025/TT-BYT
Hà Nội, ngày 13 tháng 8 năm 2025
THÔNG TƯ
Quy định chi tiết một số điều của Nghị định số 207/2025/NĐ-CP ngày 15 tháng 7 năm 2025 của Chính phủ quy định về sinh con bằng kỹ thuật hỗ trợ sinh sản và điều kiện mang thai hộ vì mục đích nhân đạo
---------------
Căn cứ Nghị định số 42/2025/NĐ-CP ngày 27 tháng 02 năm 2025 của Chính phủ quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế;
Căn cứ Nghị định số 207/2025/NĐ-CP ngày 15 tháng 7 năm 2025 của Chính phủ quy định về sinh con bằng kỹ thuật hỗ trợ sinh sản và điều kiện mang thai hộ vì mục đích nhân đạo;
Theo đề nghị của Cục trưởng Cục Bà mẹ và Trẻ em;
Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư quy định chi tiết một số điều của Nghị định số 207/2025/NĐ-CP ngày 15 tháng 7 năm 2025 của Chính phủ quy định về sinh con bằng kỹ thuật hỗ trợ sinh sản và điều kiện mang thai hộ vì mục đích nhân đạo.
Chương I
QUY ĐỊNH CHUNG
Điều 1. Phạm vi điều chỉnh
Thông tư này quy định tiêu chuẩn sức khỏe của người nhận tinh trùng, noãn, phôi; việc giao, nhận tinh trùng, noãn, phôi giữa các cơ sở lưu giữ tinh trùng, noãn, phôi; danh mục tối thiểu các kỹ thuật trong khám bệnh, chữa bệnh mà cơ sở thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm phải thực hiện; báo cáo thống kê, quản lý số liệu và chia sẻ thông tin về hỗ trợ sinh sản.
Chương II
TIÊU CHUẨN SỨC KHỎE CỦA NGƯỜI NHẬN TINH TRÙNG, NOÃN, PHÔI; VIỆC GIAO, NHẬN TINH TRÙNG, NOÃN, PHÔI GIỮA CÁC CƠ SỞ LƯU GIỮ TINH TRÙNG, NOÃN, PHÔI; DANH MỤC TỐI THIỂU CÁC KỸ THUẬT TRONG KHÁM BỆNH, CHỮA BỆNH MÀ CƠ SỞ THỰC HIỆN KỸ THUẬT THỤ TINH TRONG ỐNG NGHIỆM PHẢI THỰC HIỆN
Điều 2. Tiêu chuẩn sức khỏe của người nhận tinh trùng, noãn, phôi
1. Người nhận tinh trùng, noãn, phôi không đang mắc:
a) Các bệnh hoặc tình trạng bất thường cơ quan sinh dục ở mức độ không thể mang thai;
b) Các bệnh mà khi mang thai có thể gây nguy hiểm đến tính mạng của người phụ nữ;
c) Các bệnh tâm thần hoặc các bệnh khác mà không thể nhận thức, làm chủ được hành vi của mình.
2. Người đang mắc các bệnh cấp tính phải trì hoãn việc chuyển phôi cho đến khi điều trị ổn định.
3. Người đứng đầu cơ sở được thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm hoặc người được ủy quyền hợp pháp có trách nhiệm tổ chức, thực hiện việc khám, hội chẩn, kết luận đủ điều kiện sức khỏe để nhận tinh trùng, noãn, phôi theo quy định tại khoản 1, khoản 2 Điều này.
Điều 3. Quy định về việc giao, nhận tinh trùng, noãn, phôi giữa các cơ sở lưu giữ tinh trùng, noãn, phôi
1. Trường hợp người gửi tinh trùng, noãn, phôi (sau đây được gọi tắt là mẫu) hoặc người nhận mẫu hiến có nguyện vọng chuyển mẫu từ cơ sở đang lưu giữ đến cơ sở lưu giữ khác:
a) Cơ sở đang lưu giữ mẫu tư vấn cho người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến về quy định vận chuyển mẫu, những rủi ro có thể gặp phải trong quá trình vận chuyển; có ý kiến bằng văn bản về việc đồng ý chuyển mẫu;
b) Cơ sở tiếp nhận mẫu có trách nhiệm xem xét nguyện vọng của người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến, quyết định tiếp nhận mẫu được chuyển đến từ cơ sở lưu giữ khác. Việc giao, nhận chỉ được thực hiện khi có sự đồng ý bằng văn bản của cơ sở nhận mẫu;
c) Việc vận chuyển mẫu phải được thực hiện bởi nhân viên y tế thuộc cơ sở nhận mẫu hoặc cơ sở giao mẫu với sự tham gia của người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến hoặc người được ủy quyền hợp pháp. Nếu người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến hoặc người được ủy quyền hợp pháp không tham gia thì người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến phải ủy quyền cho cơ sở nhận mẫu hoặc cơ sở giao mẫu thực hiện việc vận chuyển mẫu;
d) Chi phí vận chuyển mẫu do người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến chi trả;
đ) Trong quá trình vận chuyển, mẫu phải được bảo quản trong thiết bị bảo quản đông lạnh chuyên dụng, có niêm phong của cơ sở giao mẫu;
e) Mẫu phải được bàn giao giữa hai cơ sở lưu giữ và kèm theo các giấy tờ:
- Bản tóm tắt hồ sơ bệnh án hoặc hồ sơ lưu giữ mẫu có chứng nhận của cơ sở giao mẫu, bao gồm đầy đủ các thông tin: họ tên và số thẻ căn cước hoặc số định danh cá nhân của người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến, hoặc hộ chiếu (nếu là người nước ngoài); số lượng và chất lượng mẫu; phương pháp lưu giữ, ngày lưu giữ; tóm tắt quá trình điều trị;
- Trường hợp mẫu bàn giao là mẫu hiến: hồ sơ lưu giữ mẫu không cần có thông tin nhân thân của người hiến nhưng phải có mã số của mẫu do cơ sở giao mẫu cấp;
- Trường hợp mẫu được bàn giao là phôi: bản sao hợp lệ Giấy chứng nhận kết hôn ở thời điểm tạo phôi nếu là cặp vợ chồng hoặc Giấy xác nhận tình trạng hôn nhân nếu là phụ nữ độc thân;
- Biên bản bàn giao tinh trùng, noãn, phôi (02 bản chính) theo mẫu tại Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư này;
g) Cơ sở nhận mẫu có trách nhiệm kiểm tra niêm phong và các giấy tờ kèm theo trước khi ký biên bản bàn giao mẫu và gửi lại cho bên giao 01 bản chính.
2. Trường hợp cơ sở lưu giữ không đủ điều kiện để tiếp tục thực hiện việc lưu giữ mẫu:
a) Cơ sở đang lưu giữ mẫu phải liên hệ với một cơ sở được phép lưu giữ khác để thỏa thuận việc giao nhận mẫu và thông báo đến người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến. Việc giao, nhận chỉ được thực hiện khi có sự đồng ý của cả cơ sở giao mẫu, cơ sở nhận mẫu và người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến. Trong trường hợp cần chuyển mẫu khẩn cấp thì hai cơ sở cần thỏa thuận trước để thực hiện việc giao nhận, sau đó phải thông báo đến người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến;
b) Việc vận chuyển mẫu phải được thực hiện bởi nhân viên của cơ sở giao mẫu hoặc cơ sở nhận mẫu;
c) Chi phí vận chuyển mẫu do cơ sở giao mẫu chi trả;
d) Trong quá trình vận chuyển, mẫu phải được bảo quản trong thiết bị bảo quản đông lạnh chuyên dụng, có niêm phong của cơ sở giao mẫu;
đ) Mẫu phải được bàn giao giữa hai cơ sở lưu giữ và kèm theo các giấy tờ:
- Danh sách người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến được bàn giao có đầy đủ thông tin: họ tên và số thẻ căn cước hoặc giấy tờ tùy thân hợp lệ có số định danh cá nhân của người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến, hoặc hộ chiếu (nếu là người nước ngoài);
- Toàn bộ hồ sơ bệnh án hoặc hồ sơ lưu giữ mẫu của các trường hợp được vận chuyển;
- Biên bản bàn giao tinh trùng, noãn, phôi (02 bản chính) theo mẫu tại Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư này;
e) Cơ sở nhận mẫu có trách nhiệm kiểm tra niêm phong và các giấy tờ kèm theo trước khi ký biên bản bàn giao mẫu và gửi lại cho bên giao 01 bản chính;
g) Cơ sở giao mẫu có trách nhiệm thông báo việc vận chuyển mẫu bằng văn bản đến người gửi mẫu; cơ sở nhận mẫu có trách nhiệm tiếp tục lưu giữ, bảo quản mẫu đã nhận thông qua hợp đồng với người gửi mẫu theo quy định của pháp luật về dân sự.
Điều 4. Danh mục tối thiểu các kỹ thuật trong khám bệnh, chữa bệnh mà cơ sở thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm phải thực hiện
Ban hành kèm theo Thông tư này “Danh mục tối thiểu các kỹ thuật trong khám bệnh, chữa bệnh mà cơ sở thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm phải thực hiện” tại Phụ lục II và Phụ lục III.
Chương III
BÁO CÁO THỐNG KÊ, QUẢN LÝ SỐ LIỆU VÀ CHIA SẺ THÔNG TIN VỀ HỖ TRỢ SINH SẢN
Điều 5. Báo cáo thống kê
Định kỳ vào ngày 20 tháng 01 hằng năm, các cơ sở được thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm, thực hiện kỹ thuật mang thai hộ vì mục đích nhân đạo có trách nhiệm gửi báo cáo tình hình thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản của cơ sở về Bộ Y tế, đồng thời gửi cơ quan nhà nước về y tế quản lý trực tiếp theo mẫu tại Phụ lục IV ban hành kèm theo Thông tư này.
Điều 6. Quản lý số liệu và chia sẻ thông tin về hỗ trợ sinh sản
1. Các thông tin về việc hiến tinh trùng, noãn, phôi; lưu giữ tinh trùng, noãn, phôi hiến phải được mã hóa và kết nối, chia sẻ theo quy định tại khoản 2 Điều này, bảo đảm bảo mật thông tin của người hiến và người nhận tinh trùng, noãn, phôi.
2. Các thông tin cần chia sẻ với cơ sở dữ liệu dùng chung về hỗ trợ sinh sản bao gồm:
a) Số thẻ căn cước mới nhất hoặc số định danh cá nhân hoặc số hộ chiếu (nếu là người nước ngoài) của người hiến, người nhận tinh trùng, noãn, phôi, người mang thai hộ vì mục đích nhân đạo và cặp vợ chồng nhờ mang thai hộ vì mục đích nhân đạo;
b) Ngày, tháng, năm hiến tinh trùng, noãn, phôi; cơ sở lưu giữ tinh trùng, noãn, phôi hiến;
c) Ngày, tháng, năm chuyển phôi trong trường hợp mang thai hộ, cơ sở thực hiện kỹ thuật mang thai hộ.
3. Trách nhiệm của các cơ quan liên quan trong việc quản lý cơ sở dữ liệu dùng chung về hỗ trợ sinh sản:
a) Cục Bà mẹ và Trẻ em là đầu mối, phối hợp với các đơn vị liên quan quản lý, vận hành và khai thác cơ sở dữ liệu dùng chung về hỗ trợ sinh sản; xây dựng quy định của Bộ Y tế về quản lý, vận hành và khai thác cơ sở dữ liệu dùng chung về hỗ trợ sinh sản để phục vụ công tác quản lý, điều hành, hoạt động chuyên môn, nghiệp vụ và quản lý nhà nước; kiểm tra, giám sát việc thực hiện;
b) Cục Khoa học công nghệ và Đào tạo phối hợp xây dựng quy định của Bộ Y tế về quản lý, vận hành và khai thác cơ sở dữ liệu dùng chung về hỗ trợ sinh sản; tham gia kiểm tra, giám sát việc thực hiện;
c) Trung tâm Thông tin y tế Quốc gia chủ trì, phối hợp với Cục Bà mẹ và Trẻ em và các đơn vị liên quan xây dựng cơ sở dữ liệu dùng chung về hỗ trợ sinh sản; chịu trách nhiệm bảo đảm hạ tầng kỹ thuật, an toàn thông tin và vận hành cơ sở dữ liệu;
d) Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh được thực hiện kỹ thuật thụ tinh trong ống nghiệm và mang thai hộ vì mục đích nhân đạo chịu trách nhiệm thực hiện kết nối, chia sẻ thông tin với cơ sở dữ liệu dùng chung về hỗ trợ sinh sản theo quy định của Bộ Y tế.
Chương IV
ĐIỀU KHOẢN THI HÀNH
Điều 7. Hiệu lực thi hành
1. Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 01 tháng 10 năm 2025.
2. Bãi bỏ Chương I, Chương II, Chương V và Chương VI Thông tư số 57/2015/TT-BYT ngày 30 tháng 12 năm 2015 của Bộ trưởng Bộ Y tế quy định chi tiết một số điều của Nghị định số 10/2015/NĐ-CP ngày 28 tháng 01 năm 2015 của Chính phủ quy định về sinh con bằng kỹ thuật hỗ trợ sinh sản và điều kiện mang thai hộ vì mục đích nhân đạo.
3. Trường hợp các văn bản được dẫn chiếu tại Thông tư này được sửa đổi, bổ sung hoặc thay thế thì áp dụng theo văn bản mới.
Điều 8. Trách nhiệm thi hành
Cục trưởng Cục Bà mẹ và Trẻ em; Cục trưởng Cục Quản lý khám, chữa bệnh; Thủ trưởng các đơn vị thuộc và trực thuộc Bộ Y tế; Giám đốc Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương; các cơ quan, tổ chức, cá nhân có liên quan chịu trách nhiệm thi hành Thông tư này.
Nơi nhận:
- Ủy ban Văn hóa và Xã hội của Quốc hội;
- Văn phòng Chính phủ (Vụ KGVX, Công báo, Cổng TTĐT Chính phủ);
- Bộ trưởng (để báo cáo);
- Các Thứ trưởng Bộ Y tế;
- Bộ Tư pháp (Cục KTVB & QLXLVPHC);
- Các Bộ, cơ quan ngang Bộ, cơ quan thuộc Chính phủ;
- UBND tỉnh, thành phố trực thuộc TW;
- Các đơn vị thuộc, trực thuộc Bộ Y tế;
- Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc TW;
- Cổng TTĐT Bộ Y tế, trang TTĐT Cục Bà mẹ và Trẻ em;
- Lưu: VT, BMTE, PC.
KT. BỘ TRƯỞNG
THỨ TRƯỞNG
(Đã ký)
Nguyễn Tri Thức
PHỤ LỤC I
MẪU BIÊN BẢN BÀN GIAO TINH TRÙNG, NOÃN, PHÔI
(Ban hành kèm theo Thông tư số 38/2025/TT-BYT ngày 13 tháng 8 năm 2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
BIÊN BẢN BÀN GIAO TINH TRÙNG, NOÃN, PHÔI
Hôm nay, vào lúc ……… giờ ……… phút, ngày ………. tháng ………. năm
Tại: ………………………………………………………………………………………………..
Cơ sở giao mẫu: ……………………………………………………………………………
Do ông (bà) ……………………………………………………………… làm đại diện.
Căn cước công dân số: …………………………………… Số điện thoại: ……………………..
Tiến hành bàn giao:
- Tinh trùng: Số tuýp ……………………………………………………………………………
- Noãn/phôi: Số cọng đông: ………………………………. Số phôi/noãn ……… 1..…………
(Không có khả năng xác định chính xác số lượng và chất lượng mẫu tại thời điểm giao)
Cho:
Cơ sở nhận mẫu: ………………………………………………………………………
Do ông (bà) ……………………………………………………………… làm đại diện.
Căn cước công dân số: …………………………………… Số điện thoại: ……….
Thông tin về mẫu bàn giao:
STT
Họ và tên người gửi mẫu/ người nhận mẫu hiến
Mã số2
Số thẻ căn cước (hoặc số định danh cá nhân)3
Loại, số lượng mẫu4
1
2
…
Tổng số người gửi mẫu/người nhận mẫu hiến: ……………… người.
Hồ sơ kèm theo bao gồm:
…………………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………………………….
Biên bản bàn giao này được lập thành 02 bản chính có giá trị pháp lý như nhau, mỗi bên giữ 01 bản chính./.
……, ngày …… tháng … năm ……
NGƯỜI GỬI MẪU/
NGƯỜI NHẬN MẪU HIẾN5
(ký, ghi rõ họ tên)
NHÂN VIÊN Y TẾ
GIAO MẪU
(ký, ghi rõ họ tên)
NHÂN VIÊN Y TẾ
NHẬN MẪU
(ký, ghi rõ họ tên)
ĐẠI DIỆN CƠ SỞ GIAO MẪU
(ký, ghi rõ họ tên)
ĐẠI DIỆN CƠ SỞ NHẬN MẪU
(ký, ghi rõ họ tên)
__________________________
1 Ghi rõ loại mẫu và số lượng mẫu được bàn giao.
2 Ghi mã số nếu mẫu chuyển là mẫu hiến. Nếu không phải là mẫu hiến thì bỏ trống.
3 Ghi số hộ chiếu nếu là người nước ngoài. Nếu là tinh trùng, noãn, phôi hiến thì bỏ trống.
4 Trường hợp vận chuyển mẫu của hai người gửi trở lên thì ghi rõ loại và số lượng mẫu của từng người.
5 Ghi tên người gửi mẫu. Trường hợp mẫu bàn giao là mẫu hiến thì ghi tên người nhận mẫu hiến.
PHỤ LỤC II
DANH MỤC TỐI THIỂU CÁC KỸ THUẬT TRONG KHÁM BỆNH, CHỮA BỆNH MÀ CƠ SỞ THỰC HIỆN KỸ THUẬT THỤ TINH TRONG ỐNG NGHIỆM PHẢI THỰC HIỆN ĐẾN NGÀY 30/6/2026
(Ban hành kèm theo Thông tư số 38/2025/TT-BYT ngày 13 tháng 8 năm 2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
STT
Tên và mã kỹ thuật tương ứng tại Phụ lục 01 của Thông tư số 23/2024/TT-BYT ngày 18 tháng 10 năm 20241
STT
Mã kỹ thuật
Tên kỹ thuật
1
13579
BS_13.254
Gây mê trong thủ thuật chọc hút trứng
2
13529
13.204
Chọc hút noãn
3
13530
13.205
Chuyển phôi
4
13545
13.220
Bơm tinh trùng vào buồng tử cung (IUI)
5
13583
BS_13.258
Gây mê giảm thiểu thai
6
13576
BS_13.251
Giảm thiểu phôi (Giảm thiểu thai)
7
13537
13.212
Chọc hút tinh hoàn, mào tinh hoàn lấy tinh trùng
8
13591
BS_13.266
Cấy tinh trùng vào noãn (IVF)
9
13539
13.214
Tiêm tinh trùng vào bào tương của noãn (ICSI)
10
13532
13.207
Nuôi cấy phôi
11
13528
13.203
Hỗ trợ phôi nở
12
13533
13.208
Trữ lạnh phôi, noãn
13
13534
13.209
Rã đông phôi, noãn
14
13535
13.210
Trữ lạnh tinh trùng
15
13536
13.211
Rã đông tinh trùng
16
13544
13.219
Lọc rửa tinh trùng
17
17482, 17488
BS_23.276 BS_23.282
Xét nghiệm tinh dịch đồ bằng phương pháp thủ công
18
17218
23.12
Định lượng AMH (Anti- Mullerian Hormone) [Máu] 2
19
17230
23.24
Định lượng bhCG (Beta human Chorionic Gonadotropins) [Máu] 2
20
17267
23.61
Định lượng Estradiol [Máu] 2
21
17271
23.65
Định lượng FSH (Follicular Stimulating Hormone) [Máu] 2
22
17316
23.110
Định lượng LH (Luteinizing Hormone) [Máu] 2
23
17337
23.131
Định lượng Prolactin [Máu] 2
24
17340
23.134
Định lượng Progesteron [Máu] 2
25
17357
23.151
Định lượng Testosterol [Máu] 2
26
57
1.57
Thở oxy qua gọng kính
27
58
1.58
Thở oxy qua mặt nạ không có túi
28
65
1.65
Bóp bóng ambu qua mặt nạ
29
160
1.160
Đặt ống thông dẫn lưu bàng quang
30
165
1.165
Rửa bàng quang lấy máu cục
31
158
1.158
Cấp cứu ngừng tuần hoàn hô hấp cơ bản
___________________________
1 Trường hợp Thông tư số 23/2024/TT-BYT ngày 18/10/2024 ban hành danh mục kỹ thuật trong khám bệnh, chữa bệnh được sửa đổi, bổ sung hoặc thay thế thì áp dụng theo văn bản mới.
2 Các kỹ thuật xét nghiệm từ số thứ tự 17 - 24: có thể được cung cấp bởi đơn vị khác đã được cấp phép thực hiện các kỹ thuật này thông qua hợp đồng hợp tác theo quy định của pháp luật.
PHỤ LỤC III
DANH MỤC TỐI THIỂU CÁC KỸ THUẬT TRONG KHÁM BỆNH, CHỮA BỆNH MÀ CƠ SỞ THỰC HIỆN KỸ THUẬT THỤ TINH TRONG ỐNG NGHIỆM PHẢI THỰC HIỆN TỪ NGÀY 01/7/2026
(Ban hành kèm theo Thông tư số 38/2025/TT-BYT ngày 13 tháng 8 năm 2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
STT
Tên và mã kỹ thuật tương ứng tại Phụ lục 01 của Thông tư số 23/2024/TT-BYT ngày 18 tháng 10 năm 20241
STT
Mã kỹ thuật
Tên kỹ thuật
1
4299
13.204
Kĩ thuật chọc hút noãn trong IVF
2
4301
13.205
Chuyển phôi vào buồng tử cung
3
4315
13.220
Bơm tinh trùng vào buồng tử cung (IUI)
4
4313
13.218
Giảm thiểu phôi hoặc thai
5
4316
Cho tinh trùng thụ tinh với noãn bằng phương pháp cổ điển
6
4311
13.214
Tiêm tinh trùng vào bào tương noãn
7
4303
13.207
Nuôi cấy phôi
8
4298
13.203
Hỗ trợ phôi thoát màng
9
4304
13.208
Trữ lạnh phôi
10
4305
13.208
Trữ lạnh noãn
11
4306
13.209
Rã đông phôi
12
4307
13.209
Rã đông noãn
13
4309
13.210
Trữ lạnh tinh trùng
14
4310
13.211
Rã đông tinh trùng
15
4314
13.219
Lọc rửa tinh trùng
16
3953
Phẫu thuật PESA: chọc hút lấy tinh trùng từ mào tinh hoàn qua da
17
7560
Xét nghiệm tinh dịch đồ bằng phương pháp thủ công
18
7606
23.24
β-hCG (beta-human chorionic gonadotropin): IU/L: huyết thanh/ huyết tương: Định lượng (hóa sinh miễn dịch)2
19
7609
23.65
FSH (follicle-stimulating hormone): IU/L: huyết thanh/ huyết tương: Định lượng (hóa sinh miễn dịch) 2
20
7611
23.110
LH (luteinizing hormone): IU/L: huyết thanh/ huyết tương: Định lượng (hóa sinh miễn dịch) 2
21
7613
23.131
Prolactin: μg/L: huyết thanh/ huyết tương: Định lượng (hóa sinh miễn dịch) 2
22
7656
Định lượng Free Testosterone (Testosterone tự do) 2
23
7663
23.61
E2 (estradiol): pmol/L: huyết thanh/ huyết tương: Định lượng (hóa sinh miễn dịch) 2
24
7665
23.134
Progesterone: nmol/L: huyết thanh/ huyết tương: Định lượng (hóa sinh miễn dịch) 2
25
7691
Fructose: μmol/lần xuất tinh: tinh dịch: Định lượng (hóa sinh đo quang) 2
26
7753
23.12
AMH (anti-mullerian hormone): pmol/L: huyết thanh/ huyết tương: Định lượng (hóa sinh miễn dịch) 2
27
7835
23.151
Testosterone: nmol/L: huyết thanh/ huyết tương: Định lượng (hóa sinh miễn dịch) 2
28
6067
Gây mê tĩnh mạch
29
6080
Gây tế tại chỗ
30
6268
1.158, 3.113
Cấp cứu ngừng tuần hoàn hô hấp cơ bản
31
6332
Kỹ thuật thở oxy mask túi
32
6333
Kỹ thuật thở oxy qua ống chữ T
33
6334
Kỹ thuật thở oxy qua mask không túi
34
6368
Kỹ thuật theo dõi người bệnh sau can thiệp
35
1743
2.233
Rửa bàng quang
__________________________
1 Trường hợp Thông tư số 23/2024/TT-BYT ngày 18/10/2024 ban hành danh mục kỹ thuật trong khám bệnh, chữa bệnh được sửa đổi, bổ sung hoặc thay thế thì áp dụng theo văn bản mới.
2 Các kỹ thuật xét nghiệm từ số thứ tự 18 - 27: có thể được cung cấp bởi đơn vị khác đã được cấp phép thực hiện các kỹ thuật này thông qua hợp đồng hợp tác theo quy định của pháp luật.
PHỤ LỤC IV
MẪU BÁO CÁO TÌNH HÌNH THỰC HIỆN KỸ THUẬT HỖ TRỢ SINH SẢN
(Ban hành kèm theo Thông tư số 38/2025/TT-BYT ngày 13 tháng 8 năm 2025 của Bộ trưởng Bộ Y tế)
CƠ SỞ KHÁM BỆNH,
CHỮA BỆNH
-------
CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
Độc lập - Tự do - Hạnh phúc
---------------
Số: ……BC-……
………, ngày ….. tháng ….. năm 20….
Mã cơ sở KBCB:…
BÁO CÁO
TÌNH HÌNH THỰC HIỆN KỸ THUẬT HỖ TRỢ SINH SẢN
Kỳ báo cáo: Từ ngày 01 tháng 01 đến 31 tháng 12 năm ...
Kính gửi: Bộ Y tế
Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh……………… báo cáo tình hình thực hiện kỹ thuật hỗ trợ sinh sản năm ……… như sau:
1. Kết quả thực hiện:
STT
Nội dung
Số/tỷ lệ
Ghi chú
1
Số cặp vợ chồng được chẩn đoán vô sinh
BƠM TINH TRÙNG VÀO BUỒNG TỬ CUNG (IUI)
2
Số cặp vợ chồng thực hiện IUI
3
Số phụ nữ độc thân thực hiện IUI
4
Số chu kỳ thực hiện IUI:
- Số chu kỳ thực hiện IUI cho cặp vợ chồng
- Số chu kỳ thực hiện IUI sử dụng tinh trùng hiến
5
Tỷ lệ thai diễn tiến sau thực hiện IUI
THỤ TINH TRONG ỐNG NGHIỆM (IVF); HIẾN/NHẬN TINH TRÙNG, NOÃN, PHÔI VÀ MANG THAI HỘ VÌ MỤC ĐÍCH NHÂN ĐẠO
6
Số chu kỳ IVF
7
Số cặp vợ chồng thực hiện IVF
8
Số phụ nữ độc thân thực hiện IVF
9
Số trẻ sinh sống nhờ thực hiện kỹ thuật IVF
10
Số người hiến tinh trùng
11
Số chu kỳ chọc hút noãn:
11.1
- Thụ tinh trong ống nghiệm
11.2
- Số chu kỳ chọc hút noãn từ người hiến
11.3
- Số phụ nữ trữ noãn vì lý do y học và xã hội
12
Số chu kỳ chuyển phôi:
12.1
- Chuyển phôi tươi
12.2
- Chuyển phôi đông lạnh
13
Số phôi chuyển trung bình/chu kỳ
14
Số người hiến noãn
15
Số người hiến tinh trùng
16
Số người nhận phôi hiến
17
Số cặp vợ chồng thực hiện mang thai hộ vì mục đích nhân đạo
18
Số trẻ sinh sống nhờ thực hiện kỹ thuật mang thai hộ vì mục đích nhân đạo
19
Các tỷ lệ:
19.1
Tỷ lệ thai lâm sàng sau IVF
19.2
Tỷ lệ thai diễn tiến sau IVF
19.3
Tỷ lệ trẻ sinh sống sau IVF
19.4
Tỷ lệ đa thai
CÁC KỸ THUẬT KHÁC
20
Số trường hợp thu nhận tinh trùng bằng phẫu thuật/thủ thuật
21
Số trường hợp giảm thiểu phôi
22
Số trường hợp xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT)
23
Số trường hợp chuyển phôi có làm xét nghiệm di truyền tiền làm tổ (PGT)
CÁC BIẾN CHỨNG/SỰ CỐ
24
Số trường hợp có tổn thương cần nhập viện điều trị nội khoa hoặc ngoại khoa:
24.1
- Quá kích buồng trứng nặng
24.2
- Xoắn buồng trứng
24.3
- Chảy máu sau chọc hút noãn
24.4
- Chảy máu sau phẫu thuật lấy tinh trùng
24.5
- Phản ứng có hại của thuốc hỗ trợ sinh sản
25
Số trường hợp sai sót về giao tử hoặc phôi:
25.1
- Nguy cơ sử dụng nhầm lẫn phôi hoặc giao tử nhưng được phát hiện trong quá trình định danh mẫu trước khi sử dụng
25.2
- Sử dụng nhầm phôi hoặc giao tử (không phụ thuộc kết quả có thai)
26
Số trường hợp tai biến khác (ghi rõ)
2. Tình hình vi phạm:
- Phát hiện: ………………………………………………………………………………
- Xử lý: ………………………………………………………………………………….
- Khác: …………………………………………………………………………………..
3. Đề xuất, kiến nghị:
…………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………
Nơi nhận:
- Như trên;
- Cơ quan quản lý theo thẩm quyền;
- Cơ quan nhà nước về y tế quản lý trực tiếp;
- Lưu: cơ sở khám bệnh, chữa bệnh.
THỦ TRƯỞNG CƠ QUAN
(Ký, ghi rõ họ tên, đóng dấu)
HƯỚNG DẪN BÁO CÁO
Các chỉ số được ghi nhận số liệu theo chu kì báo cáo trừ các chỉ số ở mục 5 và 19 được hướng dẫn dưới đây:
5. Tỷ lệ thai diễn tiến sau IUI
19.1. Tỷ lệ thai lâm sàng sau IVF
19.2. Tỷ lệ thai diễn tiến sau IVF
19.3. Tỷ lệ trẻ sinh sống sau IVF
19.4. Tỷ lệ đa thai