27/2007/QĐ-BYT
Về việc ban hành lộ trình triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” và nguyên tắc “Thực hành tốt bảo quản thuốc”
Quyết định · Bộ Y tế · ban hành 19-04-2007
Văn bản vẫn dùng được, nhưng một số điều đã bị bỏ hoặc thay
Phần còn lại vẫn áp dụng. Điều quan trọng là điều khoản bạn đang dẫn có nằm trong phần đã bị bỏ hay không.
Nên làm
- Xem tab “Lược đồ” → nhóm “Bãi bỏ một phần” / “Sửa đổi, bổ sung” để biết văn bản nào động tới điều nào.
- Nếu bạn dẫn một Điều cụ thể, mở tab “Toàn văn” (ô “Đi tới Điều”) và đọc lại điều đó.
Căn cứ hiệu lực Kho nền (gốc vbpl.vn) · chưa tra lại
Theo kho văn bản nạp sẵn (gốc vbpl.vn), chưa tra lại gần đây.
- Bị bãi bỏ / hết hiệu lực một phần bởi 35/2018/TT-BYT từ 10-01-2019 (Các quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc trong) tự trích từ văn bản
“b) Các quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc trong Quyết định số 27/2007/QĐ-BYT ngày 19 tháng 04 năm 2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành lộ trình triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" và nguyên ”
- Bị bãi bỏ / hết hiệu lực một phần bởi 36/2018/TT-BYT từ 10-01-2019 (Các quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc trong) tự trích từ văn bảnkho nền xác nhận
“b) Các quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc trong Quyết định số 27/2007/QĐ-BYT ngày 19 tháng 04 năm 2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành lộ trình triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc và nguyên tắ”
- Bị bãi bỏ / hết hiệu lực một phần bởi 16/2011/TT-BYT từ 08-06-2011 (quy định tại điểm h khoản 1 Điều 1) tự trích từ văn bảnkho nền xác nhận
“1. Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 08 tháng 6 năm 2011. Bãi bỏ quy định tại điểm h khoản 1 Điều 1 Quyết định số 27/2007/QĐ-BYT ngày 19/4/2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành lộ trình triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Th”
Tính ngày 12-11-2026. Cạnh “tự trích” do máy đọc câu trong toàn văn; luôn đối chiếu văn bản gốc.
Căn cứ ban hành
Căn cứ ban hành (6)
Các luật mà văn bản này dựa vào để được ban hành.
- 79/2006/NĐ-CP 09-08-2006
Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược
kho nền - 34/2005/QH11 14-06-2005
Luật Dược
kho nền - 179/2004/NĐ-CP 21-10-2004
Quy định quản lý nhà nước về chất lượng sản phẩm, hàng hoá
kho nền - 49/2003/NĐ-CP 15-05-2003
Quy định chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu tổ chức của Bộ Y tế.
kho nền - 108/2002/QĐ-TTg 15-08-2002
Quyết định số 108/2002/QĐ-TTg Về việc phê duyệt chiến lược phát triển ngành Dược giai đoạn đến 2010
kho nền
… và 1 văn bản khác (mới ban hành xếp trước). Xem tất cả
Được làm căn cứ cho (0)
Các văn bản ban hành dựa trên văn bản này.
Không có.
Thay thế, bãi bỏ toàn bộ
Thay thế, bãi bỏ (2)
Văn bản này làm các văn bản dưới đây hết hiệu lực toàn bộ.
- 19/2005/QĐ-BYT 05-07-2005
Về việc điều chỉnh kế hoạch triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” ban hành kèm theo Quyết định số 3886/2004/QĐ-BYT ngày 03/11
kho nền - 3886/2004/QĐ-BYT 03-11-2004
Về việc triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" theo khuyến cáo của Tổ chức y tế thế giới
kho nền
Bị thay thế, bãi bỏ bởi (0)
Các văn bản làm văn bản này hết hiệu lực toàn bộ.
Không có.
Bãi bỏ một phần
Bãi bỏ một phần (0)
Văn bản này bỏ một số điều, khoản của các văn bản dưới đây.
Không có.
Bị bãi bỏ một phần bởi (3)
Các văn bản bỏ một số điều, khoản của văn bản này.
- 35/2018/TT-BYT 22-11-2018
Quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc.
từ 10-01-2019 (Các quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc trong) tự trích từ văn bản — cần kiểmcâu trích
“b) Các quy định về Thực hành tốt sản xuất thuốc trong Quyết định số 27/2007/QĐ-BYT ngày 19 tháng 04 năm 2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành lộ trình triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn "Thực hành tốt sản xuất thuốc" và nguyên tắc "Thực hành tốt bảo quản thuốc";”
- 36/2018/TT-BYT 22-11-2018
Quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc
từ 10-01-2019 (Các quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc trong) tự trích từ văn bản — cần kiểmkho nềncâu trích
“b) Các quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc trong Quyết định số 27/2007/QĐ-BYT ngày 19 tháng 04 năm 2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế về việc ban hành lộ trình triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc và nguyên tắc Thực hành tốt bảo quản thuốc;”
- 16/2011/TT-BYT 19-04-2011
Quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dư
từ 08-06-2011 (quy định tại điểm h khoản 1 Điều 1) tự trích từ văn bản — cần kiểmkho nềncâu trích
“1. Thông tư này có hiệu lực thi hành kể từ ngày 08 tháng 6 năm 2011. Bãi bỏ quy định tại điểm h khoản 1 Điều 1 Quyết định số 27/2007/QĐ-BYT ngày 19/4/2007 của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành lộ trình triển khai áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn “Thực hành tốt sản xuất thuốc” và nguyên tắc “Thực hành tốt bảo”
Dữ liệu hiệu lực lấy từ vbpl.vn / kho nền, chỉ để tham khảo — cần đối chiếu văn bản gốc trước khi dùng.